Жизнь Виктории зависит от дорогого лекарства

32-летняя Виктория Абазова из Санкт-Петербурга страдает от редкой лёгочной гипертензии. Ей необходимо непрерывное лечение, но льготное обеспечение препаратом прекратилось.
30 января, 2026, 07:55
0
Источник:

семейный архив

Виктория Абазова, 32 года, жительница Санкт-Петербурга, имеет врождённый порок сердца — дефект межжелудочковой перегородки. Это привело к развитию лёгочной артериальной гипертензии и острой сердечно-лёгочной недостаточности.

Для стабилизации состояния ей требуется постоянный приём специального лекарства. Стоимость курса терапии составляет 233 000 рублей. Без этих препаратов давление в лёгочной артерии может резко подняться, что создаёт прямую угрозу для жизни.

Виктория родилась в Краснодаре, но позже переехала в Санкт-Петербург. В детстве врачи сомневались, что она доживёт до совершеннолетия из-за тяжести порока. Первую операцию на сердце ей провели только в 10 лет, за ней последовали другие хирургические вмешательства.

С возрастом заболевание прогрессировало. Появились постоянная одышка, отёки, обмороки. Давление в лёгочной артерии достигло 160 мм рт. ст. при норме 22–25, что вызвало увеличение сердца вдвое и максимальный риск внезапной смерти.

Кардиологи из ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» в Санкт-Петербурге подобрали эффективный препарат. Его приём позволил снизить давление и значительно улучшить состояние Виктории, вернув её к обычной жизни.

Лекарство долгое время предоставлялось по льготе, но с перерывами. Осенью 2025 года выдача прекратилась, и тогда помощь оказали благотворительный фонд «Наташа» и читатели одного из изданий.

Сейчас обеспечение препаратом снова остановилось. Виктория не может приобрести его самостоятельно и вновь обратилась в фонд «Наташа». Организация открыла сбор средств для закупки лекарства.

Читайте также