Вике Кольцовой нужна операция, чтобы снова ходить

Виктория Кольцова, 13 лет, живет в Санкт-Петербурге, учится в обычной школе, увлекается аниме, математикой и физикой. Девочка не любит, когда её жалеют. Ей диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА III типа).

Несмотря на тяжелый диагноз, до десяти лет Вика могла передвигаться самостоятельно. В период полового созревания начало стремительно прогрессировать искривление позвоночника — сколиоз. Теперь её позвоночник напоминает букву S, и она вынуждена пользоваться инвалидной коляской.

Деформация достигла критических значений, угрожает работе внутренних органов и осложняет дыхание. Вика практически круглосуточно носит корсет для стабилизации состояния.

Врачи рекомендуют неотложную операцию по установке металлоконструкции в позвоночник. Это позволит остановить дальнейшую деформацию. Если упустить время, последствия могут стать необратимыми.

Стоимость хирургического вмешательства составляет 3 675 510 рублей. В системе обязательного медицинского страхования такая операция не предусмотрена, поэтому семье приходится искать средства самостоятельно.

Оплатить лечение семья не в состоянии: работает только отец, есть младший ребенок, а также выплачивается ипотека за квартиру, которую специально приобрели с учетом потребностей Вики.

Родители обратились за помощью в благотворительный фонд «Люди-маяки», организовавший сбор средств. Директор фонда Лилия Цыганкова отметила: «Сейчас для Вики критически важно не упустить время: операция на позвоночнике — это шанс сохранить здоровье, дыхание и возможность двигаться дальше».

Медики дают осторожно-оптимистичный прогноз: после операции у девочки есть шанс на вертикализацию и постепенное восстановление двигательных навыков — снова встать на ноги.