Семилетнему Денису с лейкозом нужна помощь в лечении

Несколько месяцев назад у Дениса нашли лейкоз. После двух курсов химиотерапии ему необходима трансплантация костного мозга. Чтобы проверить родственников на совместимость, требуется типирование, а после операции понадобится незарегистрированное в России лекарство. Ни то, ни другое не оплачивается из бюджета.

Денис увлекался боксом и тренировался у чемпиона мира. Семья строила планы на спортивную карьеру, но весной 2026 года привычный уклад рухнул. Температура и головная боль, которые сначала списали на простуду, оказались первыми симптомами острого лимфобластного лейкоза.

Мальчика экстренно госпитализировали в инфекционную больницу Краснодара, а затем перевели в краевую детскую клиническую больницу, где поставили диагноз. За несколько месяцев Денис перенёс два цикла химиотерапии и продолжил лечение в петербургской клинике имени Алмазова.

Сейчас ребёнок готовится к пересадке костного мозга. Для поиска подходящего донора среди близких необходимо провести HLA-типирование. Директор БФ «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова так объясняет ситуацию: «Государство выделяет лабораториям средства на HLA-типирование доноров и внесение данных в информационную систему Федерального регистра доноров костного мозга. Однако типирование пациентов финансируется отдельно — например, за счёт высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которые выделяют на трансплантацию. Здесь и возникает замкнутый круг. Чтобы клиника получила средства на лечение пациента по программе ВМП, необходимо открыть историю болезни. Но само HLA-типирование больного и поиск неродственного донора не являются основанием для её открытия: на этом этапе обследование проводится амбулаторно, по месту жительства. В то же время для госпитализации в трансплантационный центр и оформления истории болезни по ВМП пациент уже должен иметь на руках результаты типирования и подтвержденного донора. Таким образом, процесс поиска и подбора неродственного донора сегодня недостаточно урегулирован и не имеет чёткого и прозрачного источника финансирования. В итоге пациент не может начать лечение без найденного донора, а получить финансирование на его поиск — без начала лечения».

После трансплантации Денису потребуется терапия зарубежным препаратом. Лечащий врач-гематолог Андрей Егоров пояснил, что это лекарство не токсично для костного мозга и не мешает приживлению трансплантата, в отличие от других антицитомегаловирусных средств. Однако препарат не зарегистрирован в России, поэтому семье придётся покупать его самостоятельно.

Типирование и лекарственная терапия не могут быть оплачены из госбюджета. Общая стоимость лечения — 4 492 450 рублей. Эта сумма неподъёмна для семьи. Родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.лети», который запустил сбор средств.

В фонде отмечают: «Помощь Денису нужна срочно — она может приблизить мальчика к ремиссии и возвращению домой. Важна любая сумма».