Для 18-летней Алины с лейкозом собирают 284 920 рублей

После пяти курсов химиотерапии и пересадки костного мозга Алина Дзюнзя продолжает бороться с последствиями лечения. У неё сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина»; иммунитет ослаблен, и девушка не защищена от инфекций. Врачи прописали ей противогрибковое средство «Креземба», но в рамках ОМС его не выдают.

Из-за реакции «трансплантат против хозяина» кожа рук, шеи и лица Алины поражена. Даже в ясный день она выходит на улицу с зонтом, в очках и перчатках — так выглядит защита от яркого света.

Первые симптомы появились в сентябре 2023 года: слабость, низкий гемоглобин. После обследования диагностировали острый миелоидный лейкоз.

Четыре курса химиотерапии дали ремиссию, однако в декабре 2024 года случился рецидив. Врачи приняли решение о трансплантации костного мозга, донором вызвался отец Алины.

Девушка преодолела более пяти с половиной тысяч километров, чтобы попасть в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой в Петербурге. В начале марта 2025 года ей провели трансплантацию.

Сейчас Алина ещё не может вернуться домой. Из-за хронической реакции «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивной терапии и гипофункции трансплантата ей назначен «Креземба» — препарат для лечения инвазивного микоза.

«Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее», — говорит лечащий врач Юлия Рудницкая.

Несмотря на болезнь, Алина строит планы на будущее: в этом году окончила школу с отличием, подала документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала изучать правила дорожного движения для получения водительских прав.

Семья обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Необходимо 284 920 рублей, пока собрано только 7250 рублей.

«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — сказали в фонде.