Артём ждёт операцию по пересадке лёгких

Артёму Вялых 17 лет. У него диагностирована идиопатическая лёгочная гипертензия — редкая патология, вызывающая деформацию грудной клетки. На ранних стадиях болезнь почти незаметна, но последствия оказались необратимыми: грудь сдавливает лёгкие, лёгочная артерия сужена, и без кислородного аппарата подросток дышать не может.

Специалисты института трансплантологии и искусственных органов имени В. И. Шумакова готовы провести пересадку лёгких с одновременной коррекцией грудной клетки. Артём включён в лист ожидания. Это его единственный шанс, поскольку врачи отводят не более трёх месяцев.

Сама операция пройдёт по квоте — расходы на трансплантацию берёт на себя государство. Однако есть препятствие, которое может всё изменить.

Чтобы дождаться донорских органов, Артёму необходимы два препарата, стабилизирующих работу лёгочной артерии и помогающих сердцу и лёгким выдерживать нагрузку. Без них состояние может необратимо ухудшиться ещё до появления донора.

Лекарства можно получить льготно, и родители уже подали документы. Но закупка и поставка занимают 2–3 месяца. У Артёма этого времени нет — препараты нужны сейчас. Именно от них зависит, сможет ли он дождаться пересадки.

Мама подростка обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», поддерживающий взрослых и детей с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств на покупку лекарств.

«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Чтобы обеспечить Артёма необходимыми препаратами на этот критический период, необходимо собрать 320 000 рублей. Эта сумма — не просто цифры. Это шанс дожить до операции и начать дышать полной грудью. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Важна любая сумма», — обратились в фонде к неравнодушным людям.