12-летнему Артёму нужно 135 960 рублей на генетический тест

12-летнему Артёму Зинатуллину из Татарстана нужно генетическое обследование. На контрольной МРТ врачи увидели новый очаг, поэтому для выбора лечения необходимы результаты комплексного анализа.

Мать мальчика Татьяна Гурьянова рассказала, как проходило лечение. «Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артёму исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться.
МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва — она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз — опухоль у Артёма злокачественная.
Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль.
После выписки Артём восстановился — заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила.
Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль.
К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!»

Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург), пояснил: «У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».

Русфонд относится к крупнейшим благотворительным организациям России. Фонд возник в 1996 году как журналистский проект. Он занимается помощью тяжелобольным детям и инвалидам, поддерживает гражданские инициативы и внедрение передовых медицинских технологий. Заявки на помощь фонд публикует на страницах «Коммерсанта» и на rusfond.ru. Сведения о перечисленных пожертвованиях появляются в Русфонде в течение четырёх банковских дней.