Софье из Великого Новгорода нужна помощь с донором

У 17-летней Софьи Пальчун острый лимфобластный лейкоз с рецидивом. Для пересадки костного мозга требуется HLA-типирование родственников стоимостью 166 760 рублей, которое не входит в ОМС.
10 сентября, 2026, 09:25
12
Источник:

Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»

У 17-летней Софьи Пальчун из Великого Новгорода диагностирован острый лимфобластный лейкоз. Девушка уже прошла сложное лечение и вышла в ремиссию, но болезнь вернулась. Теперь ей предстоит пересадка костного мозга, для которой сначала нужно подобрать совместимого донора. Эта процедура не оплачивается по ОМС.
  • Софья Пальчун, 17 лет.
  • Острый лимфобластный лейкоз.
  • Требуется HLA-типирование. Стоимость 166 760 руб.
Несколько месяцев назад Соня вместе с мамой приехала в Санкт-Петербург, в клинику им. В. А. Алмазова. Дома, в Великом Новгороде, остались младший брат, папа и привычная жизнь, наполненная самыми разными увлечениями: живопись, скульптура, кулинария, воздушная гимнастика, диджеинг. Девушка выбрала творческую профессию и решила связать будущее с журналистикой и современными медиа. Со временем мечта превратилась в план — сдать экзамены и поступить в университет. Планы осуществились, но сделать шаг в новую жизнь помешал острый лимфобластный лейкоз.
Соня заболела в апреле, незадолго до выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, параллельно перенося лечение. Девушка прошла курсы химиотерапии, и в первую неделю лета врачи объявили ремиссию.
Однако ровно через два месяца лейкоз вернулся — случился рецидив. Сейчас Соня проходит курс противорецидивной терапии и готовится к пересадке костного мозга.
«Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь. Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее», — рассказывает Соня.
Для проведения пересадки необходимо подобрать совместимого донора. Данная процедура в ОМС не входит.
«Чтобы приступить к проведению аллогенной трансплантации костного мозга, нужно выполнить HLA-типирование потенциальных доноров — мамы, папы и брата Сони. Однако данное исследование, к сожалению, не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается за счёт бюджетных средств», — говорит лечащий врач Елена Лыгина.
Для семьи стоимость типирования неподъёмная. Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано около 16 тысяч рублей.
Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
Читайте также