Подростку из Петербурга нужен препарат против лейкоза

Петербургский подросток Стивен Коскинен с 12 лет борется с острым лимфобластным лейкозом. После рецидива врачи назначили ему препарат «Понаксен», который помог добиться ремиссии. Однако сейчас возникла проблема: лекарство не зарегистрировано в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно.

Стивен — ученик 11 класса, увлекается химией и биологией. Над его письменным столом висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Подросток мечтает стать драг-дизайнером — учёным, который создаёт лекарства с нуля, и планирует поступать в университет. Но прежде чем воплотить мечты, ему необходимо продолжить лечение.

Первые симптомы появились у Стивена в 12 лет: боли в костях, которые родители списали на резкий скачок роста. Со временем самочувствие ухудшалось, но осмотры специалистов не давали ответа. Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» был поставлен после анализов и госпитализации.

Первоначальная терапия привела к ремиссии, однако вскоре случился рецидив. Врачи скорректировали схему лечения, и препарат «Понаксен» позволил снова остановить болезнь. Сейчас ремиссия сохраняется, но лечение прерывать нельзя — иначе болезнь может вернуться.

«Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив. Именно терапия препаратом „Понаксен“ позволила добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя: оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно», — объясняет лечащий врач Александра Гогун.

Сейчас Стивен вернулся к обычной жизни: учится, занимается химией и строит планы. Но каждый день он принимает лекарство, а раз в месяц проходит обследования. Стоимость 15 упаковок препарата — 630 000 рублей, семья не может оплатить лечение самостоятельно.

Родные подростка обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Половина суммы уже собрана, не хватает 318 560 рублей.

«Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим людям. Но сегодня помощь нужна ему самому», — говорят в фонде.

Мама Стивена Елена признаётся: «Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры».