Наталья из Петербурга ждёт донорское сердце и лекарства

40-летняя Наталья Бекетова из Санкт-Петербурга недавно узнала о врождённом пороке сердца. Болезнь быстро прогрессирует, и женщину включили в лист ожидания на пересадку донорского сердца. Порок вызвал высокую лёгочную гипертензию, для сдерживания которой врачи назначили дорогостоящий препарат.

До недавнего времени Наталья не подозревала о своём диагнозе. Она росла, училась, вышла замуж, родила первенца. Жизнь складывалась благополучно. После вторых родов, прошедших без осложнений, женщина начала синеть и задыхаться, появились отёки. Ей стало трудно ходить, заниматься домашними делами и ухаживать за детьми. Обследование выявило врождённый порок сердца.

Заболевание у всех протекает по-разному. Одни живут всю жизнь с небольшими ограничениями, у других болезнь стремительно прогрессирует, и через год сердце становится «нерабочим». Тогда требуется радикальная мера — пересадка сердца. Наталья относится ко второй группе.

Петербурженку направили в Москву, в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова», где поставили в лист ожидания донорского сердца. Пока Наталья ждёт операцию, кардиологи должны затормозить болезнь и подготовить её к вмешательству.

Следствием порока стало крайне высокое давление в лёгочной артерии — у Натальи оно в восемь раз выше нормы. Сердце не успевает перекачивать кровь и буквально раздувается. В таком состоянии человек прикован к постели и подключён к кислородному аппарату.

Врачи назначили препарат, понижающий давление в лёгочной артерии. Его должны выдавать льготно, но не выдают. Вместо оригинала женщине выдали дженерик, вызвавший сильнейшую побочную реакцию. Врачебная комиссия подтвердила ухудшение состояния на фоне приёма дженерика и обязала чиновников от здравоохранения выдавать оригинальное лекарство. Однако до сих пор ничего не изменилось.

Несколько месяцев Наталья покупала препарат сама. Состояние улучшилось, но сбережения закончились, появились кредиты. Терапию необходимо продолжать без перерывов, иначе все усилия окажутся напрасны и возникнет риск внезапной остановки сердца.

Чтобы добиться льготного обеспечения, женщина обратилась в суд и выиграла. Лекарство должны начать выдавать, но только с 2027 года. До этого времени ещё надо дожить, а купленных препаратов осталось всего на шесть дней.

За помощью Наталья обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который поддерживает детей и взрослых с аналогичными заболеваниями. Фонд открыл сбор средств.

У Натальи есть все шансы прожить долгую и счастливую жизнь, видеть, как растут дети, и радоваться их успехам. Но для этого ей необходима помощь.