Помощь 16-летней Лизе в борьбе с лимфомой Ходжкина
У 16-летней Елизаветы Тартан диагностирована лимфома Ходжкина. Для закрепления ремиссии ей необходимы дорогостоящие таргетная и иммунотерапия, не входящие в стандарт ОМС.
21 октября, 2026, 08:30 6

Источник:
Елизавета Тартан из Петербурга столкнулась со злокачественным заболеванием лимфатической системы. За её плечами — несколько курсов химиотерапии, операция и трансплантация костного мозга. Для достижения стойкой ремиссии врачи назначили девочке дорогостоящую лекарственную терапию. Однако эти препараты не входят в стандарт ОМС.
- Елизавета Тартан, 16 лет.
- Лимфома Ходжкина.
- Требуются лекарственные препараты. Стоимость — 1 862 580 руб.
Над больничной кроватью Лизы в петербургской клинике висит гирлянда из букв: «Эта девочка может всё». И это действительно так: она сдала сложный экзамен по математике на «отлично», за несколько минут может связать крючком браслет или мягкую игрушку. Но главное — она не опускает руки, даже когда приходится смотреть болезни в глаза и прощаться с привычной жизнью ради выздоровления.
Первые симптомы появились в августе прошлого года: Лиза стала быстро уставать. Обследования выявили заболевание лимфатической системы — лимфому Ходжкина. Многомесячные курсы химиотерапии не дали стойкого результата. Врачам пришлось провести операцию по удалению яремных лимфоузлов, а затем — высокодозную терапию и аутологичную трансплантацию костного мозга.
Сейчас Лиза восстанавливается после сложной пересадки. Чтобы закрепить результат лечения и снизить риск рецидива опухоли, ей жизненно необходимы курсы таргетной и иммунотерапии двумя препаратами. Но эта схема не входит в стандарты ОМС, а индивидуальная закупка через госбюджет требует слишком много времени, которого у Лизы нет.
«У Лизы агрессивная форма лимфомы Ходжкина, устойчивая к двум линиям терапии. Чтобы закрепить эффект третьей линии лечения и трансплантации костного мозга, Лизе показаны поддерживающие таргетная и иммунотерапии. Это поможет усилить ответ на проведённое лечение и достичь стойкой ремиссии. Данная схема лечения дорогостоящая и не входит в стандарт ОМС. Закупить препараты индивидуально для Лизы возможно, но это займёт много времени. Задержка начала терапии может снизить её эффективность и повысить риск рецидива», — говорит Анна Смирнова, лечащий врач Лизы.
Стоимость лекарств превышает 1,8 млн рублей. У семьи Лизы таких денег нет. Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано чуть больше 376 тысяч рублей.
Читайте также























