Дорогое лекарство для Насти с редкой болезнью

Шестнадцатилетняя Анастасия Беляева из Череповца уже десять лет борется с редким генетическим заболеванием — первичным иммунодефицитом. При этой болезни иммунная система не способна полноценно защищать организм, поэтому любая инфекция представляет смертельную опасность.

Точный диагноз был установлен только год назад. Ранее у Насти предполагали гломерулонефрит и системную красную волчанку. В возрасте девяти лет её состояние резко ухудшилось: показатели крови упали почти до нуля, трижды она попадала в реанимацию с сепсисом. Для поиска причины мама с дочерью переехали из Череповца в Санкт-Петербург, в НМИЦ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой.

Осенью 2025 года у девушки развилась двусторонняя пневмония, осложнённая сепсисом и инвазивным аспергиллёзом лёгких. Препарат, который она принимала длительное время, перестал действовать. Врачи назначили новое лекарство, способное обеспечить защиту.

Однако получить этот дорогостоящий препарат в системе обязательного медицинского страхования невозможно. В Петербурге его не выдают, поскольку Настя не имеет местной регистрации. Оформление через комитет здравоохранения по месту жительства займёт несколько месяцев, и даже при положительном решении лечение начнётся только в следующем финансовом году. Времени на ожидание у Насти нет.

Стоимость необходимого лекарства составляет 573 113 рублей. Самостоятельно приобрести его семья не может. Мать постоянно находится с дочерью, а отец работает водителем погрузчика в Череповце. Его заработка едва хватает на выплату ипотеки и аренду жилья в Санкт-Петербурге.

Для сбора средств родители обратились в петербургский благотворительный фонд «Помощь».

Настя уже более четырёх месяцев не покидает больничную палату. Она учится дистанционно и общается с миром через телефон. Девушка мечтает поступить в медицинский вуз, чтобы помогать другим, но сейчас ей самой необходима поддержка.