Срочная помощь Ане с легочной гипертензией в Петербурге

Ученице из Петербурга Анне Белолипецкой диагностировали редкое и опасное заболевание — высокую легочную гипертензию. Этот диагноз означает критическое повышение давления в легочной артерии.

В случае Ани давление в легочной артерии превышает норму в шесть раз. Из-за этого сердце постоянно работает с перегрузкой: оно уже увеличилось вдвое и сдавливает легкие в грудной клетке.

Девочка родилась здоровой, активно росла, ходила в детский сад и школу, занималась спортом. В 2021 году плановая медкомиссия выявила изменения на кардиограмме, и Аню направили в Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова.

Там подтвердили высокую легочную гипертензию. Болезнь быстро прогрессировала: у подростка появились синюшность кожи, сильная одышка, даже небольшая физическая активность стала для нее огромным испытанием.

«Дальше как снежный ком — обследования, инвалидность, лекарства. Со спортом простились сразу, через два года перевели на домашнее обучение, даже хождение в школу стало проблематичным», — вспоминает мама Ани.

Врачи назначили комбинированную терапию из двух препаратов, которая первоначально помогала снизить нагрузку на сердце. Однако в сентябре 2025 года комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга перестал закупать один из оригинальных препаратов, заменив его российским дженериком. Вскоре у пациентки зафиксировали ухудшение состояния и выраженные побочные эффекты.

Специалисты НМИЦ им. В.А. Алмазова официально зарегистрировали негативную реакцию и направили данные в Росфармнадзор. Вопрос о возобновлении выдачи оригинальных лекарств рассматривается, но решение может быть принято не раньше конца весны — начала лета 2026 года. Для Ани же перерыв в терапии недопустим, так как ее сердце может остановиться в любой момент.

Самостоятельно приобрести необходимые препараты стоимостью 186 000 рублей семья не в состоянии. Они обратились в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который специализируется на помощи пациентам с подобными патологиями. Фонд организовал сбор средств на закупку лекарственного курса.

«Аня и её мама очень надеются, что выдача лекарств начнется вновь. Но до этого момента надо дожить, а это просто невозможно при отсутствии лечения», — отметили представители фонда.