15-летнему Лёше нужна срочная операция

У подростка из Саратовской области диагностирован сколиоз 4-й степени. Стоимость лечения превышает возможности семьи, не хватает 97 769 рублей.
3 октября, 2026, 07:40
11
Источник:

семейный архив

У 15-летнего Лёши Потёмкина из Саратовской области выявлена самая тяжёлая форма сколиоза — позвоночник искривлён в двух плоскостях и давит на внутренние органы, включая лёгкие. Мальчику требуется безотлагательное хирургическое вмешательство, чтобы предотвратить дальнейшие осложнения. Однако квота на такое лечение отсутствует.
Лёша Потёмкин, 15 лет. Сколиоз 4-й степени. Спасёт операция. Не хватает 97 769 рублей.
«Сын родился раньше срока, с критически малым весом, месяц провёл в реанимации, ещё три месяца его выхаживали в больнице. У Лёши была деформирована грудная клетка, осложнением интенсивной терапии стало повреждение лёгких. Благодаря активной реабилитации через год сын набрал вес, научился ходить, но ещё через полгода начались аллергия и приступы астмы, в дальнейшем он рос с постоянным дефицитом массы тела. Перед поступлением в школу врачи диагностировали Лёше сколиоз 2-й степени. Сын проходил курсы массажа, лечебной физкультуры, занимался силовыми упражнениями, чтобы нарастить мышцы и снизить деформацию позвоночника. Но год назад после скачка роста произошло резкое ухудшение — появилась сильная боль в спине, Лёше стало сложно даже поворачиваться и наклоняться. В петербургском Центре имени Альбрехта ему диагностировали 4-ю, самую тяжёлую степень сколиоза. Позвоночник, искривлённый в двух плоскостях, сейчас сдавливает внутренние органы, страдают в том числе лёгкие, что для сына с его приступами астмы вдвойне опасно. Чтобы избежать тяжёлых осложнений и избавить Лёшу от постоянной боли, нужна срочная операция с использованием специальной конструкции. Петербургские специалисты готовы помочь, но госквот на подобные операции в их клинике нет, а наши саратовские врачи за такой сложный случай не берутся. Самой мне не справиться с оплатой лечения: воспитываю сына одна, живём на его пенсию по инвалидности и мою мизерную зарплату. Прошу, помогите спасти моего мальчика!» — Арина Потёмкина, Саратовская область.
Самир Османов, заведующий вторым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург):
«У Лёши юношеский идиопатический сколиоз 4-й степени. Искривление позвоночника прогрессирует, нарастает болевой синдром, повышается риск сдавления органов грудной клетки, снижения объёма лёгких и усугубления симптомов сопутствующего заболевания — бронхиальной астмы. Необходимо срочное двухэтапное хирургическое вмешательство. Мы скорректируем деформацию и зафиксируем грудопоясничный отдел позвоночника с использованием костной пластики и специальной конструкции».
Чтобы помочь, нажмите здесь или здесь.
Информация о произведённом пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.
Контакты для оказания помощи:
  • 8–800–250–75–25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС
  • тел./факс (495) 926–35–63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru
  • В Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12 / spb@rusfond.ru
  • Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова WWW.RUSFOND.RU/SPB
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге нашими партнёрами стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
Читайте также